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簡介蛋白質的抽提是指破碎過程中，將生物材料在水，緩沖液或稀鹽溶液等適當溶劑中浸泡，使胞內的蛋白質等內容物釋放到溶劑中。與細胞總蛋白的提取實驗相似的是動物組織的總蛋白提取，它需要勻漿機或者研磨棒將組織塊...

以下是一些常用的方法和技巧，可以幫助提高細胞培養(yǎng)的成功率：1.無菌操作：細胞培養(yǎng)過程中，保持無菌操作是非常重要的。使用無菌技術，包括穿戴適當的實驗室衣物、戴手套及口罩、使用無菌操作臺或培養(yǎng)箱等設備，以...

一、實驗目的1、深入了解ELISA法測定抗體效價的原理。2、掌握ELISA法測定單克隆抗體效價的方法。二、實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合...

基本方案1蛋白質或多糖抗原體內法誘導抗體的產生材料人外周血類毒素混合物：25LfU/ml白喉類毒素（ConnaughtLaboratories或StateLaboratoriyInstituteofM...

研究表明，L-乳酸脫氫酶（L-LDH）和L-蘋果酸脫氫酶屬于同一家族，而D-乳酸脫氫酶（D-LDH）屬于D-2-羥酸脫氫酶家族。D-乳酸脫氫酶大多數D-乳酸脫氫酶催化是可逆反應，極少數不可逆；對于可逆...

ELISA實驗所有方法的缺點很明顯：1、重復性不好；2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現假陽性；3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響的是溫度和時間。直接法（directELISA）將抗原直接...

做cellbiology實驗，細胞鋪板大概是很常見的一個實驗了。但是有很多人不是很得要領，鋪得不是均勻：要么中間密周圍稀，要么周圍密中間禿頂。在這里分享一些一些技巧：1、一般96孔板每孔是加100微升...

結合物即酶標記的抗體（或抗原），是ELISA中至關重要的關鍵的試劑。良好的結合物應該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。結合物中酶與抗體（或抗原）之間有恰當的分子比例，在結合試劑中...

白細胞介素即是由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。目前至少發(fā)現了38個白細胞介素，分別命名為IL-1~IL38，功能復雜，成網絡，復雜重疊；在免疫細胞的成熟、活化、增殖和免疫調節(jié)等一系列過程...

酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表...

大鼠催乳素（PRL）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中催乳素（PRL）含量。實驗...

一.ELISA標準操作要點優(yōu)質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的本公司要求使用的純化水電導...

如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢？相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結一下，注意聽講哦！ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性...

大部分elisa檢測均以血清為標本。血清標本可按慣例方法收集，應留意防止溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為符號的ELISA測定中，溶血標本可能會添加非特異性顯色。血清標本宜...

絕大多數ELISA試劑盒實驗人員頭疼的問題，莫過于試驗成果不抱負。其實做科研試驗，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗成功。可是，我在做試驗過程中可以盡量防止哪些常犯的過錯呢？jin天讓我...

在Elisa酶聯免疫試劑盒試驗中，洗板是非常重要的過程。酶聯免疫試驗(ELISA)洗滌過程雖不是一個反應過程，但卻也決定著實驗的成敗?。ELISA就是通過洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的，通過...

優(yōu)化ELISA的重點之一在于洗滌。洗滌步驟可降低未結合抗體所引起的背景信號，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結合事件被保留，在步產生信號。而不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來...

ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研生產中廣泛靈敏的技術手段。可是在新老手操作過程中總是會出現或大或小的問題，現在給我十個八個的從包被到顯色，一個工作日基本搞定。下面就由我拋磚引玉地來說一下，...

使用目的：本試劑盒用于測定蝦樣本中白細胞介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中蝦白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的蝦白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體...

ELISA試劑盒的結果判定分為定性和定量兩種，在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。那么兩類結果如何判斷呢？一、競爭法在競爭法ELISA...