在Elisa酶聯免疫試劑盒試驗中，洗板是非常重要的過程。酶聯免疫試驗(ELISA)洗滌過程雖不是一個反應過程，但卻也決定著實驗的成敗?。ELISA就是通過洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的，通過洗滌以清除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結合的物質，以及在反應過程中的非特異性吸附于固相載體上的干擾物質。聚苯乙烯對蛋白質的吸附是普遍的，在ELISA測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，洗滌時又應將這些非特異性吸附的干擾物質洗滌掉。
由于“ELISA檢測試劑盒"具有的特異性，抗原抗體的結合發生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間，在ELISA操作中，洗滌是非常關鍵的，應引起操作者的高度重視。那么現針對兩種洗板法即手工洗板法與自動洗板法的結果對比，我們勁馬做出的比較如下，以供廣大科研工作者參考閱讀：
兩種洗板方法HBsAg檢測結果比較753例檢測標本中，兩種方法洗板以后，手工法陽性52例，洗板機法陽性53例，經r檢驗∥=0．01，P>0．05，兩種洗板方法差異無顯著性。
