總所周知，ELISA試劑盒法可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。今天，我司技術專員為您解析ELISA實驗三大常用方法的優勢與劣勢，一起跟著勁馬小編來看看吧！
一、直接法
將抗原直接固定在固相載體上，參與酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止交互反應。
劣勢：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
二、ELISA試劑盒間接法
此測定方法與直接法類似，不同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優勢：二抗可以加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定分析。不加酶符號的一級抗體則能保留它多的免疫反應性。
劣勢：交互反應發生的機率較高。
三、雙抗體夾心法
被查看的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是查看抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要留神挑選，才可防止交互反應或比賽一樣的抗原結合部位。
優勢：高活絡、高專一性，抗原無須事前純化。
劣勢：抗原一定得具有兩個以上的抗體結合部位。
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