如果遇到酶切不動或切不*，該怎么辦？要回答這個問題常常需要了解酶活性單位是如何確定，我們經常遇到這樣的問題：1個單位的酶能在60分鐘內切1ug的DNA，為什么我們的DNA那么少切那么長時間也不能切開或切*? 今天勁馬解析酶切不動或切不*有哪些原因?
1、酶是否有活性：
酶的活性單位通常是在60分鐘酶切1ug λDNA或特定線狀DNA所需要的酶量。鑒定酶的活性高低不是用您待切的DNA模板，也不是別的公司的酶來判定。因為不同公司酶可能是從不同系統中純化的，雖然識別位點相同，但是酶的特性可能是有差異的。鑒定酶必須使用說明書上認定的酶活確定的方式，通常需要用λDNA做模板來判定。如果酶同時對甲基化敏感，還需要用Dcm-, Dam-的DNA。不排除由于運輸或分裝不當導致酶活性下降，這種情況是很少發生。
2、模板性質是否清楚：
如果DNA的類型變了，所需要的酶量也不同。酶切效果與DNA的性質(線狀，超螺旋狀)、位點數目、位點左右的序列、甲基化程度、純度等有很大的關系。對超螺旋狀DNA*酶切所需要的酶量要比線狀的高好幾倍，同時需要提高酶的用量(10U/ug)和延長反應時間等措施。還有一個問題是有些時候DNA是從別人那里得到的，背景不清楚也造成困惑。
3、模板純度是否夠：
模板制備方式也會影響DNA的質量，若在制備過程中使用到yi醇，氯fang，，SDS，EDTA等，如果這些物質殘留在zui終的DNA模板中，那么都會不同程度影響酶的活性。Miniprep時如果用試劑盒抽提，需要考慮的污染問題是變性劑和yi醇；如果是手工制備的，氯fang，yi醇，及細胞內其他雜質都會不同程度的干擾酶活性。
4、甲基化程度對酶的活性是否有影響：
細菌中主要有Dcm和Dam兩種甲基化方式，在植物和動物細胞中主要是CG位被甲基化。仔細看看使用的 酶對甲基化的敏感情況，或許能找到酶切效率低或根本不能酶切的根源。
5、反應條件是否合適：
對照說明書，檢查使用的溫度是否正確，是否需要添加BSA, 是否使用正確的緩沖溶液。由于緩沖液中基本都含有DTT，反復凍融會使模板使DTT降解。注意有些研究人員將buffer長時間放在4度或室溫，這是很不規范的行為。
6、酶稀釋和添加方式是否正確：
一般要求在zui后加酶，但是同時做多個相同反應的時候，zui后加酶有可能不是很方便。通常是將緩沖、酶和適量的水配制成一個混合物，然后分裝，zui后加模板。需要提醒的是混合物(Master Mix)中由于沒有底物的存在，離子強度也不對，酶可能會受到損傷。這種提前混合的做法沒有問題，只是動作要快一些，沒有分裝前的Mix，要求放在冰里，盡快使用。
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