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細胞課堂:細胞傳代方法您做對了嗎?

2025年06月10日 15:05:27      來源:上海勁馬實驗設備有限公司 >> 進入該公司展臺      閱讀量:2

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上海勁馬的長期發展目標是以化學試劑為基礎,產品線逐步擴展到抗體、蛋白組學、基因組學、分離材料等試劑領域,通過自主研發和兼并重組不斷擴展企業產品線,逐步發展為試劑的專業商和電子商務集成供應商,成為試劑行業發展的者。開始細胞傳代前,仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全。

細胞與試劑方面:

1、細胞(單層細胞,鏡檢適合)

2、培養液(MEM-0.2%LH 培養液或MEM 培養液或199 等適合細胞有要求的培養液)

3、滅活小牛血清、溶液(1 萬單位)

4、7.5%NaHC03 溶液

5、0.25%

6、 PBS 洗液。

實驗小用具方面:

1、小方瓶(100m1)

2、克氏瓶

3、膠塞

4、吸管(10ml、1m1)

5、細胞吹打管(20 ml)(以上用具需經121℃至少15 分鐘高壓滅菌)

6、C02 孵箱

7、超凈臺

8、倒置顯微鏡

9、4℃、- 20℃冰箱

細胞傳代的操作步驟

1、挑選細胞:鏡檢細胞,挑選生長狀態良好,細胞界限清晰,具有立體感,形態好無污染、無異常及可疑病變細胞。

2、配制細胞培養液:按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養液100ml 內,加入滅活小牛血清10m1,溶液0.3m1,7.5%溶液3ml。(僅供一般參考)。

3、消化細胞:先用PBS 洗液沖洗細胞表面1-2 次,每次10m1,棄去洗液,向細胞瓶內加入0.25%溶液,每瓶1m1,細胞瓶平放,使消化液*覆蓋細胞表面。

4、至細胞*脫落到中:每瓶加入10m1 細胞培養液吹打分散細胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1 細胞培養液重復吹打一次后分裝,然后補加至所需培養量。

5、加塞,置于37±1℃孵箱培養。約2~4 天成片(由細胞接種濃度決定)。

6、填寫傳代記錄。

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