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ELISA檢測系統(tǒng)可謂是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研生產(chǎn)中zui為靈敏的技術(shù)手段。可是在新老手操作過程中總是會出現(xiàn)或大或小的問題,本人在剛開始做ELISA時就面臨很多困難,雖然有師兄師姐鋪路,但還是常常做得一塌糊涂,比如說花板,假陽性,全顯色,全部顯色,顯色比空白還低......自己也為此苦惱過很長一段時間,隨著自己技術(shù)水平得提高,或多或少地也掌握了ELISA體系的脾氣,也是熟能生巧吧,現(xiàn)在做方陣,做ELISA已是輕車熟路了,以前檢測一種抗體用整整一下午還算得暈暈的,現(xiàn)在給我十個八個的從包被到顯色,一個工作日基本搞定.下面就由我拋磚引玉地來說一下,做ELISA的經(jīng)驗(yàn)總結(jié):

1.包被原的性質(zhì)很重要,蛋白濃度,是否降解,這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保存抗原很重要,我做重組蛋白時,師兄都嚴(yán)格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理.還有有的包被原可能不是蛋白,對于和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被,我把方法簡要的列出如下:

①親和素:先親和素先包被載體，加入化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。

②脂類物質(zhì):可將其在有機(jī)溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風(fēng)吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。

③小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上.

2.包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時由于試驗(yàn)的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。應(yīng)注意以下原理：由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用，這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán)，故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗(yàn)還要有堅固的理論外也要實(shí)踐，看一下zui終可不可以應(yīng)用到自己試驗(yàn)當(dāng)中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。

3.封閉：繼包被之后用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。常用封閉劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉,比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白等等。但zui終選用什么，要依據(jù)試驗(yàn)具體來實(shí)踐。

4.洗滌板：可以說在ELISA操作中，洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)。因?yàn)榫郾揭蚁┑人芰蠈Φ鞍踪|(zhì)的吸附是普遍性的，為達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的,清除殘留在板孔中游離的物質(zhì)，以及非特異性地吸附的干擾物質(zhì),在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。所以在洗板時會有一定誤差，人為因素很大（當(dāng)然有條件的用洗板機(jī)除外），洗的不*或串了孔，對如此靈敏的ELISA系統(tǒng)可是不小的影響。

5.加抗體標(biāo)本(和二抗):注意該換槍頭時換槍頭.標(biāo)本稀釋一般可用pbs稀釋,也可用封閉液去稀釋.如需加二抗,還要注意二抗的工作濃度,太高浪費(fèi),太低則著色淺.

6.顯色:顯色系統(tǒng)又很多,我們一開始做的時候,要選擇適宜的顯色系統(tǒng).注意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結(jié)合物加硫柳泵，AP結(jié)合物可加疊氮鈉.

7.每次做盡量要把陰陽空三個對照做好,如出現(xiàn)問題也好分析.

以上本人經(jīng)驗(yàn)，歡迎朋友們給予我指導(dǎo)，提出意見，ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多；不同廠家出產(chǎn)的試劑靈敏度與特異性存在一定的差別，使用質(zhì)劣的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此，選擇高質(zhì)量的試劑是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一。