王老師的學生zui近在某公司訂購了一批*的elisa試劑盒，標準曲線非常弱，很是焦急，昨日咨詢我司技術，想讓技術提供幫助，由于王老師之前訂購多次我司試劑盒，技術便根據王老師的敘述做出了簡單的解答：
王老師解析*的elisa試劑盒，結果連續幾次做出來的標準曲線效果都是非常之差。需要不需要減去空白值呢?
根據我司多年的經驗。它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養細胞的96孔板，尤其是用于培養粘附細胞的板子，都是經過特殊處理的，不能混用。如果換了板子標曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標準樣品和酶連二抗的問題了。
聽完技術解答，王老師恍然大悟，都怪自己沒有跟學生說清楚，現在這批*試劑盒也用不了了，王老師立即打給我司何，要重新訂購一批，重新檢測。王老師說還是勁馬公司的試劑盒我放心啊，用過多次都沒有出現問題。以后再也不輕易更換了。
