時至年末，我團隊進入一批新的銷售人員，為了讓新員工進一步了解我司產品，更快捷有效的為客戶服務。我司今日在多媒體會議室特別針對蘇木精-伊紅染色法進行了培訓講座
以下何蘇木精-伊紅染色法概要，蘇木精-伊紅染色法使用目的。蘇木精-伊紅染色法的注意事項及操作步驟進行了詳細的解答。歡迎大家咨詢閱讀
一、HE染色簡介
蘇木精-伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。通過它可以做出病理診斷和發現尋求別的輔助方法，以達到準確，完整的病理診斷。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中zui基本、使用zui廣泛的技術方法。
二、HE染色目的
病理學的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學顯微鏡下，能夠*的觀看各種結構。例如，HE染色，好質量的切片可以清晰地顯示出許多不同的結構，細胞核著藍黑色，細胞漿著粉紅色，軟骨著藍色等。清晰的結構為診斷提供可靠的依據，因此，染色技術也是病理技術中的重要組成部分，必須不斷地總結，方能提高。如果染色不好，切片染色一團糟，紅藍不分，結構不清，層次不明，影響了鏡下的觀察，直接影響了臨床診斷，染色結果的好壞直接關系到診斷的準確性。
三、HE染色注意事項
標本無論大小離體后均應立即固定。大標本還要按1cm間距剖開，加足固定液。固定液的量一般為標本體積的10倍。固定液的種類較多，適合常規HE切片的固定液10%福爾馬林。固定時間應大于8小時，之后再取材。取材后再用95%酒精(Alcohol)85ml+冰醋酸(Acidaceti) 5ml+福爾馬林 (Formalin) 10ml ( 簡稱AAF 液) 補充固定1~2 小時。組織固定必須*以免影響脫水、切片、染色和鏡檢。取材的刀剪要鋒利，避免在取材時用力夾、鋸、壓使組織變形。組織大小一般為1.5cm×1.5cm，厚薄在0.2~0.3cm，細胞豐富的組織如淋巴結要小于0.2cm。形狀要規則平整，故新鮮標本不宜立即取材。如遇到骨或鈣化組織需脫鈣處理。脫鈣后一定要除酸( 將組織放入2%氫氧化鈉溶液中10分鐘，流水沖洗10分鐘即可)。
四、操作步驟
以石蠟切片為例，HE染色石蠟切片制作的基本過程
1、取材與固定
2、脫水透明
3、浸蠟包埋
4、切片與貼片
5、脫蠟染色
五、染色結果細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。
一堂課下來，新同事基本了解了我司的操作運作，對蘇木精-伊紅染色法也有了進一步的了解，新員工表示，這樣的講座讓我們豐富了實驗知識，希望何近期對開展這類活動，讓我們盡快學習融入團隊。再新的一年里綻放。
